測(cè)試簡(jiǎn)介

RoHS 是由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，它的全稱是《電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》， 主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝，使之更加有利于人體健康及環(huán)境保護(hù)，新RoHS指令的官方名稱為《2011/65/EU號(hào)關(guān)于限制電氣及電子設(shè)備中某些有害物質(zhì)的指令（修訂）》，它于2011年7月1日發(fā)布在歐盟官方公報(bào)上，并將于2011年7月21日生效。

新RoHS指令又稱為RoHS2，它提出了新的CE標(biāo)志和符合性聲明要求。將一種電氣和電子設(shè)備投放到市場(chǎng)之前，生產(chǎn)生/進(jìn)口商/經(jīng)銷商必須確保產(chǎn)品已經(jīng)進(jìn)行了與768/2008/EC號(hào)據(jù)頂?shù)母戒汭I第A部分一致的相應(yīng)合格評(píng)定程序并在成品上貼上CE標(biāo)志。2013年1月后，印有CE標(biāo)志的電子產(chǎn)品必須符合這一新指令的要求。

測(cè)試能力

RoHS 2.0 重要變化 

1.納入CE標(biāo)志要求，成為歐盟CE標(biāo)志指令之一 除上述電子電氣產(chǎn)品必須符合（LVD）、電磁兼容（EMC）、能源相關(guān)產(chǎn)品（ErP）和RoHS 2.0的指令要求，才能粘貼CE標(biāo)志，出具符合性聲明外，RoHS 2.0同時(shí)還要求制造商出具支撐性技術(shù)文檔，并保留十年。
2.管控產(chǎn)品范圍擴(kuò)大 新增第 8 類醫(yī)療設(shè)備和第 9 類監(jiān)控設(shè)備，增加第 11 類其他電子電氣設(shè)備。

新RoHS指令的范圍延伸到了所有電氣和電子設(shè)備（EEE），除明確排除外，包括醫(yī)療器械、監(jiān)控儀器和之前十個(gè)類別不包括的電氣和電子設(shè)備（第十一個(gè)設(shè)備類別）。EEE應(yīng)用擴(kuò)展的時(shí)間表如下：

2014年7月22日- 醫(yī)療器械和監(jiān)控儀器
2016年7月22日- 包括的體外診斷醫(yī)療器械
2017年7月22日- 包括的工業(yè)監(jiān)控設(shè)備

2019年7月22日- 不屬于原RoHS指令范圍的電氣和電子設(shè)備

EMTEK服務(wù)

1.幫助建立技術(shù)文檔
   —— 產(chǎn)品的符合性評(píng)估
   a) 針對(duì)RoHS的管控物質(zhì)進(jìn)行物料的高風(fēng)險(xiǎn)性分析
   b) 針對(duì)現(xiàn)有的測(cè)試報(bào)告的評(píng)審
   c) 執(zhí)行必要的分析測(cè)試
   或d) 完整的符合性測(cè)試報(bào)告（取代b)和c)）
   —— 其他相關(guān)文檔的整合
   產(chǎn)品的爆炸圖，組裝圖，材料清單，產(chǎn)品說明書，標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)  規(guī)范清單，材料、部件及組件的文檔等

2. 出具產(chǎn)品CE符合性證書（CoC）

測(cè)試周期

測(cè)試要求