空氣凈化劑配方分析、空氣凈化劑的作用、空氣凈化劑的危害、空氣凈化標準檢測
——找劑成分檢測成都中科溯源檢測技術，保證質量。  中科溯源檢測技術有限公司是獨立的第三方配方研發檢測及技術服務機構，公司核心技術成員均具備多年產學研經驗的博士和教授級高工，與此同時公司整合中科院、川師大、浙大等高校資源，利用學校檢測設備和分析導師，我們的目標是打造西南配方研發技術中心。 

    利用自然物質本身所具有的吸附、分解原理，經過現代科學技術處理，所形成的具有消除空氣中有害氣體、祛除各種異味功能的產品?？諝鈨艋瘎┦且韵⊥翞樵系囊环N吸附劑，稀土有“工業維生素”的美稱。是我國的一種戰略性物資，已嚴格限制出口，是制作各種高科技產品的必備原材料。在發達國家，稀土的凈化吸附能力在很多年前就得到應用，而我國只是才開始應用。

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潔凈度
級別
塵埃最大允許數（個/m3 ）
微生物最大允許數*
≥ 0.5 μ m
≥ 5 μ m
沉降菌（個/ 皿* ）
浮游菌（個/m3 ）
100 級
3.5 × 10 3
0
1
5
1 萬級
3.5 × 10 5
2 × 10 3
3
100
10 萬級
3.5 × 10 6
2 × 10 4
10
500
30 萬級
10.5 × 10 6
6 × 10 4
15
—
* 用直徑9cm 的瓊脂平板在空氣中暴露30 分鐘

藥品生產環境空氣潔凈度要求
（1 ）最終滅菌藥品：100-10 萬級
（2 ）非最終滅菌藥品：10 萬級-30 萬級
（3 ）其他滅菌藥品：1 萬級供角膜創傷或手術用滴眼劑的配制和灌裝。
（4 ）潔凈工作服：10 萬級以上區域的潔凈工作服應在潔凈室（區）內洗滌、干燥、整理，必要時應按要求滅菌。
4 、原料藥生產環境空氣潔凈度要求
（1 ）法定藥品標準中列有無菌檢查項目的原料藥，其暴露環境應為1 萬級以下局部100 級。
（2 ）其他原料藥的生產暴露環境應不低于30 萬級。
5 、生物制品生產環境空氣潔凈度要求：100-10 萬級。
6 、放射性藥品生產環境空氣潔凈度要求：同滅菌藥品、非滅菌藥品和原料藥中的規定；放射免疫分析藥盒各組分的制備在30 萬級條件下進行。
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