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        深圳世檢檢測(cè)

        檢測(cè)認(rèn)證人脈交流通訊錄
        • 歐盟REACH認(rèn)證怎樣辦理?有哪些內(nèi)容?

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        • 認(rèn)證機(jī)構(gòu)類別:認(rèn)證機(jī)構(gòu)
          認(rèn)證服務(wù)類別:產(chǎn)品認(rèn)證
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          歐盟REACH認(rèn)證怎樣辦理?有哪些內(nèi)容?
          歐盟REACH認(rèn)證怎樣辦理?世檢第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)可以代辦理。REACH是歐盟28個(gè)成員國(guó)對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品,尤其是家居用品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。目前國(guó)際家居行業(yè)共識(shí)的三大環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)是: DMF(皮膚過(guò)敏元素)、REACH53、CARB標(biāo)準(zhǔn),三項(xiàng)為互補(bǔ)型的環(huán)保體系,相互之間沒(méi)有重疊,該系列家居環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)內(nèi)著名家居品牌聯(lián)邦集團(tuán)發(fā)起倡導(dǎo),旗下聯(lián)邦米尼環(huán)保沙發(fā)系列承諾遵守國(guó)際環(huán)保標(biāo)準(zhǔn),呼吁保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益。

          REACH法規(guī)中,化學(xué)物質(zhì)的注冊(cè)范圍主要包括:
          1. 數(shù)量≥1噸/年/人的獨(dú)立存在的物質(zhì)或配制品中的物質(zhì);

          2. 上游供應(yīng)商中未注冊(cè)的含量(重量比)≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì);

          3. 總量>1噸/年/人且正常或可合理預(yù)見使用狀態(tài)下會(huì)有意釋放的物品中物質(zhì)(substances in articles);

          4. 總量>1噸/年/人,化學(xué)品局有理由懷疑會(huì)從物品中釋放且這種釋放對(duì)人體或環(huán)境有害的物品中物質(zhì),化學(xué)品局可要求注冊(cè)。

           

          歐盟REACH認(rèn)證內(nèi)容
          1. REACH認(rèn)證注冊(cè)-Registration

          要求生產(chǎn)商和進(jìn)口商對(duì)其生產(chǎn)或進(jìn)口的化學(xué)品進(jìn)行檢測(cè), 并向一“中央機(jī)構(gòu)”(如擴(kuò)大的歐洲化學(xué)品管理局 )提供有關(guān)信息。應(yīng)在注冊(cè)文件中表明他們正在安全地經(jīng)營(yíng)著其化學(xué)物質(zhì)。

          注冊(cè)對(duì)象主要為:

          ①所有年產(chǎn)量在 10t 以上的物質(zhì);

          ②現(xiàn)有物質(zhì)(即《歐洲現(xiàn)有化學(xué)物質(zhì)目錄》中列出的所有物質(zhì));

          ③在歐洲生產(chǎn)或者進(jìn)口到歐洲的物質(zhì)。

          提供的信息包括: 每種化學(xué)品的固有特性以及危害程度; 化學(xué)物質(zhì)的預(yù)期用途, 說(shuō)明物質(zhì)與人和環(huán)境的接觸程度, 即物質(zhì)的暴露;對(duì)人體健康和環(huán)境影響的風(fēng)險(xiǎn)分析等。

          2. REACH認(rèn)證評(píng)估-Evaluation

          注冊(cè)資料應(yīng)由各成員國(guó)的主管機(jī)構(gòu)審核,對(duì)于上市量在100t以上的物質(zhì), 標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估是強(qiáng)制性要求,主要目的是減少動(dòng)物試驗(yàn), 以達(dá)到在不增加試驗(yàn)動(dòng)物量的同時(shí)從試驗(yàn)中獲得更多的信息。

          3. REACH認(rèn)證授權(quán)-Authorization

          新法規(guī)要求通過(guò)授權(quán)來(lái)管理危險(xiǎn)的化學(xué)品。它將適用于在評(píng)估過(guò)程中確定的具有極高關(guān)注度的那些物質(zhì)(SVHC),即致癌物質(zhì)和某些特別具有環(huán)境耐久性的物質(zhì)。如根據(jù)指令67/548/EEC分類為致突發(fā)性或生殖毒性的化學(xué)品(CRMs); 持續(xù)性、生物蓄積性和劇毒的化學(xué)品(PBTs); 持續(xù)有機(jī)污染物(POPs)等物質(zhì)可以取得授權(quán);

          歐委會(huì)在對(duì)物質(zhì)進(jìn)行社會(huì)經(jīng)濟(jì)評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)上,并充分考慮其替代品之后,對(duì)物質(zhì)進(jìn)行授權(quán),授權(quán)的隱含意義還在于,逐漸禁止使用需要高度關(guān)注的物質(zhì)。

          4. REACH認(rèn)證限制-Restriction

          限制程序在整個(gè)REACH認(rèn)證法案系統(tǒng)中, 起著總安全網(wǎng)絡(luò)的作用,任何物質(zhì)都可以被限制, 而不考慮它們是否已經(jīng)注冊(cè)。

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