潔凈室檢測：保障潔凈環境，為高端制造保駕護航

服務背景

在醫藥、醫療器械、生物工程、半導體、精密制造等高技術行業，潔凈室（區）是生產的核心區域。其環境的潔凈度、溫濕度、壓差、風速等參數直接關系到產品的質量、良品率甚至安全性。例如，藥品生產中的微生物污染或電子元件生產中的塵埃粒子污染，都可能導致整批產品報廢。因此，定期對潔凈室進行綜合性能驗證至關重要。

檢測內容

華錦檢測提供潔凈室（區）的全面綜合性能檢測，核心項目包括：懸浮粒子濃度（潔凈度等級）、沉降菌/浮游菌濃度、換氣次數/風速、靜壓差、溫度、相對濕度、照度、噪聲等。我們可為新建潔凈室的竣工驗收、定期監測以及狀態確認提供權威的第三方檢測服務。

檢測標準

我們的檢測嚴格遵循《潔凈廠房設計規范》（GB 50073-2013）、《醫藥工業潔凈廠房設計標準》（GB 50457-2019）、《潔凈室施工及驗收規范》（GB 50591-2010）以及國際標準ISO 14644系列。

華錦檢測的優勢

華錦檢測擁有符合標準要求的精密檢測儀器，如激光粒子計數器、浮游菌采樣器、風量罩、微壓差計等。我們的工程師團隊深刻理解GMP、ISO 14644等法規和標準的要求，能夠根據客戶行業特點和具體需求，制定針對性的檢測方案，確保您的潔凈環境持續穩定地滿足生產與研發的苛刻要求。