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        微波消解法結(jié)合ICP技術(shù)測(cè)定金屬礦多種元素

        http://www.53ie.com 檢測(cè)通 時(shí)間:2016-03-23

        【摘要】

        快速、準(zhǔn)確測(cè)定多金屬礦中的主次量元素需要根據(jù)多金屬礦的具體類型選擇不同的預(yù)處理方法。 本文采集我國(guó)典型區(qū)域的鉛鋅、錫、鉬、釩和銅鎳等5 種多金屬礦,對(duì)比了鹽酸-硝酸-高氯酸-氫氟酸-硫 酸五酸微波消解和硝酸微波消解的溶樣效果,應(yīng)用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP -OES)測(cè)定銅鉛鋅錫 鎢鉬錳鈦釩9 種元素。

        方案優(yōu)勢(shì)

        通過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分析驗(yàn)證,五酸微波消解的溶樣時(shí)間較長(zhǎng),但一次可測(cè)定銅鉛鋅鉬錳釩6 種元素;硝酸微波消解的溶樣時(shí)間短,但一次只能測(cè)定銅鉛鋅鉬4 種元素;兩種方法的準(zhǔn)確度和精密度高(RSD <5%),檢出限低(5.3 ~30 mg/kg),均適合在地質(zhì)行業(yè)推廣應(yīng)用。而由于錫鎢鈦3 種元素不能完全被酸溶解,上述兩種消解方法均不適合。

        采用標(biāo)準(zhǔn)

        相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

        方法/原理/步驟

          標(biāo)準(zhǔn)溶液和主要試劑

          銅鉛鋅錫鎢鉬錳鈦釩標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液:100mg/L(中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院)。

          銅鉛鋅錫鎢鉬錳鈦釩標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:用100mg/L標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液逐級(jí)稀釋,配制成濃度分別為0.00、1.00、5.00、20.0、50.0mg/L系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,介質(zhì)為10%鹽酸,同時(shí)配制空白溶液。

          內(nèi)標(biāo)溶液:20mg/L的Co溶液和1mg/L的Eu溶液,介質(zhì)為5%鹽酸,采用在線三通加入內(nèi)標(biāo)溶液。

          鹽酸、硝酸、過(guò)氧化氫、高氯酸、硫酸:分析純。實(shí)驗(yàn)用水為去離子交換水(電阻率≥18MΩ·cm)

          實(shí)驗(yàn)方法

          1.五酸微波溶樣

          準(zhǔn)確稱取0.1500g樣品于微波消解罐中,用水潤(rùn)濕,依次加入4.5mL鹽酸、1.5mL硝酸、2mL氫氟酸,擰緊安全閥后將消解罐置于微波消解儀中,按照表1消解系統(tǒng)的最佳分析條件消解,溶解完全后取出,將溶液完全轉(zhuǎn)移至250mL聚四氟乙烯燒杯中,加入2mL硫酸和2mL高氯酸,在電加熱板上趕盡白煙,用20mL50%鹽酸浸取,轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中,冷卻,定容,搖勻,轉(zhuǎn)至ICP-OES測(cè)定。

          表1微波消解儀工作參數(shù)

          2.硝酸微波溶樣

          準(zhǔn)確稱取0.1500g樣品于微波消解罐中,用水潤(rùn)濕,依次加入6mL硝酸、2mL雙氧水,擰緊安全閥后將消解罐置于微波消解儀中,按照消解系統(tǒng)的最佳分析條件消解,溶解完全后取出,將溶液完全轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中,補(bǔ)加10mL50%鹽酸,冷卻,定容,搖勻,放置溶液上部澄清后待ICP-OES測(cè)定。

          結(jié)果與討論

          1.分析譜線及內(nèi)標(biāo)元素的選擇

          通過(guò)對(duì)樣品溶液的光譜掃描,比較了圖譜、信號(hào)強(qiáng)度和背景影響,選擇出背景低、信噪比高、干擾小的譜線為待測(cè)元素的分析譜線(表2)。

          本文采用內(nèi)標(biāo)法、高鹽霧化器和氬氣加濕器,可以很好地抵消由于儀器工作條件和基體效應(yīng)、霧化效率等發(fā)生變化而造成的非光譜干擾。內(nèi)標(biāo)元素選擇要求樣品不含有或者痕量含有該元素,內(nèi)標(biāo)元素的信號(hào)值高,并且內(nèi)標(biāo)元素對(duì)被測(cè)元素的光譜干擾較少。依據(jù)這三個(gè)原則,本文選擇Co和Eu作為內(nèi)標(biāo),濃度值分別為20mg/L和1mg/L,介質(zhì)為5%的鹽酸。

          2.兩種樣品前處理方法的準(zhǔn)確度及溶樣效果比較

          圖1a所示結(jié)果表明:采用五酸微波消解,銅、鉛、鋅、錳、鉬、釩6種元素溶樣效果好,而對(duì)于鎢、錫、鈦3種元素的溶樣效果較差。圖1b結(jié)果表明:采用硝酸微波消解,銅、鉛、鋅、鉬4種元素的準(zhǔn)確度較好;而鎢、錫、鈦、釩、錳的準(zhǔn)確度較差

        儀器設(shè)備

           儀器及工作條件

          ICAP 6300 Radial全譜直讀等離子體發(fā)射光譜儀(美國(guó)ThermoFisher公司)。儀器工作條件為:射頻功率1150W,輔助氣(Ar)流速1.0L/min,霧化器壓力0.20MPa,蠕動(dòng)泵轉(zhuǎn)速30r/min,長(zhǎng)波曝光時(shí)間5s,短波曝光時(shí)間15s,積分時(shí)間1~20s,自動(dòng)積分。

          ETHOST密閉微波消解儀(意大利Milestone公司);AE-100型全自動(dòng)電子分析天平(梅特勒托利多儀器上海有限公司)。

                                      高純氬氣(質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于99.99%)。

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