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        或者

        英國標準協會

        檢測認證人脈交流通訊錄
        • CMDCAS加拿大健康局

        • 這真不是您需要的服務?

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        • 加拿大政府要求生產II類, III類和IV類醫療器械的廠商必須通過由加拿大醫療器械符合性評價體系(CMDCAS)認可的質量體系登記機構的注冊。對于經加拿大健康局許可的器械,需要符合下列質量管理體系認證要求:

          第二類產品的生產商必須通過由CMDCAS授權的認證機構的ISO 13485認證。

          第三類和第四類產品的生產商必須通過由CMDCAS授權的認證機構的ISO 13485認證。

          從2003年1月1日起,所有第二,三和四類器械的生產商都必須通過CMDCAS授權的認證機構的審核。

          BSI是CMDCAS的注冊機構。


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