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        上海篤瑪生物科技有限公司
        
        
		
        

	
        
		
         
  			  		        		
	  		  
  			
        

        


        
  


        


        

        


 


        
    
        
        
        檢測認證人脈交流通訊錄
    
        

        




        
	
        
	
        
	
        篤瑪 犬免疫球蛋白E(IgE) ELISA 試劑盒 價格
        

	
        
		
        
	
        

	
        
	
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        • DM
        
	
	
        • 主要規格：
        • 96T/48T
        
	
        • 用　　途：
        • 科研
        
	
          


          

          

          
            
                
            
                    
            
                    
          • 犬免疫球蛋白E(IgE) ELISA 試劑盒
試劑盒性能
1.  準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
2.  靈敏度：最低檢測濃度小于1.0 pg/mL。
3.  特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4.  重復性：板內、板間變異系數均小于15%。
5.  貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6.  有效期：6個月

犬免疫球蛋白E(IgE) ELISA 試劑盒
試劑盒組成
名稱         96孔配置      48孔配置    備注
微孔酶標板 12孔×8條     12孔×4條     無
標準品         0.3mL*6管     0.3mL*6管     無
樣本稀釋液 6mL       3mL     無
檢測抗體-HRP 10mL       5mL     無
20×洗滌緩沖液 25mL       15mL     按說明書進行稀釋
底物A         6mL       3mL     無
底物B         6mL       3mL     無
終止液         6mL       3mL     無
封板膜         2張       2張     無
說明書         1份       1份     無
自封袋         1個       1個     無
注：標準品（S0-S5）濃度依次為：0、7.5、15、30、60、120 pg/mL

犬免疫球蛋白E(IgE) ELISA 試劑盒
操作步驟
1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.  設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.  樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。
4.  除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.  每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
    
犬免疫球蛋白E(IgE) ELISA 試劑盒
酶聯免疫試驗步驟
     將所需試劑從4℃冷藏環境中取出，置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時可能會有結晶需恢復到室溫以充分溶解，每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數量的微孔板及框架，將不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
     編    號：將樣本和標準品對應微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。
     加樣反應：加標準品或樣本50μl/孔到各自的微孔中，然后加酶標記物50μl/孔，再加入50μl/孔的抗體工作液，用蓋板膜封板，輕輕振蕩5秒混勻，25℃反應30分鐘。
      洗    滌：小心揭開蓋板膜，將孔內液體甩干，用工作洗滌液250μl/孔充分洗滌5次，每次間隔30秒，用吸水紙拍干（拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。
      顯    色：每孔加入底物液A 50μl，再加底物液B 50μl，輕輕振蕩5秒混勻，25℃避光顯色15分鐘（若藍色過淺，可適當延長反應時間）。
      終    止：每孔加入終止液50μl，輕輕振蕩混勻，終止反應。
      測吸光值：用酶標儀于450nm處測定每孔吸光度值（建議用雙波長450/630nm）。測定應在終止反應后10分鐘內完成。 
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