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        上海篤瑪生物科技有限公司

        檢測認證人脈交流通訊錄

        篤瑪 蝙蝠葛蘇林堿 產(chǎn)品信息

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        • 品  牌:
        • DM
        • 主要規(guī)格:
        • 20mg
        • 用  途:
        • 科研
          • 篤瑪 蝙蝠葛蘇林堿 產(chǎn)品信息 1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀 釋。 48μmol/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液 24μmol/L 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液 12μmol/L 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液 6μmol/L 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液 3μmol/L 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液 2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、 待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl, 然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡 量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。 3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。 4. 配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用 5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此 重復5 次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 7. 溫育:操作同3。 8. 洗滌:操作同5。 9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色 10 分鐘. 10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。 11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后15 分鐘以內(nèi)進行。 篤瑪 蝙蝠葛蘇林堿 產(chǎn)品信息 注意事項 1. 當混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩,避免起泡。 2. 洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。 3. 一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。 4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。 5. 如標本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請最后乘以稀釋倍數(shù)。 6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時,請以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。 7. 底物請避光保存。 8. 不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。 篤瑪 蝙蝠葛蘇林堿 產(chǎn)品信息 注: 1. 用戶在初次使用試劑盒時,應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底。 2. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔,該孔不加任何試劑,只是最后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào)OD值至零。 3. 為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標板加上蓋或覆膜。 4. 未使用完的酶標板或者試劑,請于2-8℃保存。標準品、生物素標記抗體工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、生物素標記抗體工作液或、辣根過氧化物酶標記親和素工作液。 5. 建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定,以保證檢測結(jié)果的準確性。

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