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        上海篤瑪生物科技有限公司
        
        
		
        

	
        
		
         
  			  		        		
	  		  
  			
        

        


        
  


        


        

        


 


        
    
        
        
        檢測認證人脈交流通訊錄
    
        

        




        
	
        
	
        
	
        篤瑪 犬C-反應蛋白(CRP) ELISA 試劑盒 價格
        

	
        
		
        
	
        

	
        
	
        • 這真不是您需要的產(chǎn)品？
        • 品　　牌：
        • DM
        
	
	
        • 主要規(guī)格：
        • 96T/48T
        
	
        • 用　　途：
        • 科研
        
	
          


          

          

          
            
                
            
                    
            
                    
          • 犬C-反應蛋白(CRP) ELISA 試劑盒
篤瑪生物關于試劑盒性能:
1．準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2．靈敏度：最低檢測濃度小于10 pg/ml。
3．特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4．重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
上海篤瑪生物科技有限公司包被抗體均使用進口抗體，質(zhì)量穩(wěn)定，性價比高

篤瑪生物關于試劑盒的優(yōu)勢：
1.高效，靈敏，特異的抗體
2.穩(wěn)定的重復性和可靠性
3.吸附性能好，空白值低，孔底透明度高和固相載體
4.適用血清，血漿，組織勻漿液，細胞培養(yǎng)上清液，尿液等多種標本類型
上海篤瑪生物科技有限公司供應的經(jīng)國家認證，以免疫學反應為基礎，在同等質(zhì)量條件下通過大規(guī)模生產(chǎn)或技術進步降低成本，并得到權威的確證方法和確證的樣品進行檢測。公司專業(yè)提供各種種屬，供應的ELISA試劑盒統(tǒng)一價銷售。

犬C-反應蛋白(CRP) ELISA 試劑盒
ELISA試劑盒常見問題解析：

1.加樣量不一致？
解決方法：樣品稀釋前應充分混勻，盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴。
2.樣品數(shù)量多少不一，加樣時間有長有短？
解決方法：重復某一樣品時，加樣時間盡可能與第一次接近。
3.保溫時間不一致，洗滌條件不一致，操作人員不一致？
解決方法：重復測定標本，操作條件、人員等應盡可能與上次保持一致，以排除這些因素造成的不一致的可能性。

犬C-反應蛋白(CRP) ELISA 試劑盒
Elisa試驗操作中可能影響結果的原因及其相應的解決辦法
    1 選擇試劑 選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡至少30分鐘。
    2 加樣 可能原因： 1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣； 2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時)； 3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。解決辦法： 1） 標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。 2) 加樣后及時放入孵箱。 3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。 4) 如果采用AT或其他全自動加樣，最好選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。 5) 標本較多時，請分批操作。
    3 孵育 可能原因： 1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗徹底； 2) 孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗徹底。解決辦法： 1) 貼封片或加蓋； 2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
    4 洗板 可能原因： 1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。 2) 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不徹底；洗板針堵塞，抽吸不完全；洗板不暢，導致洗板效果差。 3) 反應板過多造成洗板等待時間長。 解決辦法： 1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后最好在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干； 2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。
    5 顯色 可能原因： 1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑； 2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法： 1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流； 3) A、B液應避免接觸金屬器械。
    6 終止 可能原因如加終止液時產(chǎn)生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產(chǎn)生氣泡。
7 讀板 如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。
在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸；盡可能實現(xiàn)ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質(zhì)量。在實際操作中，除了選擇優(yōu)良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時做好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評，以嚴謹?shù)墓ぷ髯黠L檢測每一份標本，才能保證檢測質(zhì)量。
  

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