CE-MD機(jī)械指令2006/42/EC（優(yōu)耐檢測(cè)）

CE-MD機(jī)械指令測(cè)試服務(wù)范圍/內(nèi)容（不限于此）機(jī)械指令(MD2006/42/EC)；噪聲指令(ND2000/14/EC)；電磁兼容指令(EMC2014/30/EU)；功能安全(ENISO13849,EN62061,EN61496-1,EN61...

深圳市優(yōu)耐檢測(cè)技術(shù)有限公司

歐盟CE認(rèn)證中機(jī)械MD指令EN60204檢測(cè)發(fā)UDEM機(jī)構(gòu)的NB2292證書

1.機(jī)械定義：依指令之規(guī)定（Article1.2），凡由零組件組合而成之組合體。其中至少有一部分是為了原料加工、處理運(yùn)搬或包裝之目的，而透過(guò)適當(dāng)之致動(dòng)器、控制器或電路而運(yùn)動(dòng)者，都稱之為...

深圳市質(zhì)科檢測(cè)技術(shù)有限公司

CE認(rèn)證，CE-MD/LVD/PED/ATEX

歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新...

南通納思檢測(cè)認(rèn)證有限公司

電器產(chǎn)品CE認(rèn)證辦理LVD EMC MD RED ROHS FCC PSE EN71入駐亞馬遜

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深圳市訊達(dá)檢測(cè)認(rèn)證有限公司

機(jī)械MD認(rèn)證

允銓檢測(cè)技術(shù)服務(wù)(上海)有限公司由10+年資深行業(yè)經(jīng)驗(yàn)的團(tuán)隊(duì)組成，公司致力于為國(guó)內(nèi)企業(yè)提供權(quán)威安全認(rèn)證、檢驗(yàn)與測(cè)試、培訓(xùn)的專業(yè)第三方機(jī)構(gòu)。公司總部位于上海虹橋商務(wù)核心區(qū)，距離虹橋樞紐500...

上海允銓檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司

MDSAP醫(yī)療器械單一審核程序

  MDSAP醫(yī)療器械單一審核程序（MedicalDeviceSingleAuditProgram)是國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管者論壇（IMDRF）為簡(jiǎn)化醫(yī)療器械主管部門監(jiān)管負(fù)擔(dān)、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展，不影響公共健康的前提下，...

深圳市卓遠(yuǎn)天成咨詢有限公司

PMD模擬器

1ps10ps等標(biāo)準(zhǔn)PMD模擬器，可定制。

中國(guó)泰爾實(shí)驗(yàn)室

CMDCAS加拿大健康局

加拿大政府要求生產(chǎn)II類,III類和IV類醫(yī)療器械的廠商必須通過(guò)由加拿大醫(yī)療器械符合性評(píng)價(jià)體系(CMDCAS)認(rèn)可的質(zhì)量體系登記機(jī)構(gòu)的注冊(cè)。對(duì)于經(jīng)加拿大健康局許可的器械，需要符合下列質(zhì)量管理體...

英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)